Šta je stigmasterol
Stigmesterol je prirodni biljni sterol. Prirodni fitosteroli su po strukturi slični životinjskim sterolima kao što je holesterol. Oni su aktivni sastojak u biljkama i nalaze se u raznim biljnim uljima. Široko se koriste u medicini, prehrambenoj, kozmetičkoj i drugim industrijama. Stigmesterol je organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C29H48O. Pripada biljnim sterolima. Čisti proizvod je bezbojni kristal. Rastvorljiv u opštim organskim rastvaračima, teško rastvorljiv u vodi. Izoluje se iz soje i sočiva.
Koja je upotreba stigmasterola
Stigmesterol se uglavnom koristi kao sirovina za sintezu steroidnih hormona, a može se koristiti i kao sirovina za proizvodnju vitamina D3. Koristi se u biohemijskim istraživanjima za proizvodnju progesterona, a takođe je i sirovina za proizvodnju progesterona u medicini.
Metoda ekstrakcije biljaka stigmasterola
Trenutno, glavne metode za ekstrakciju stigmasterola iz miješanih fitosterola su: metoda rastvarača i metoda kristalizacije rastvarača. Direktno iskoristiti razliku rastvorljivosti svake komponente u mešanim fitosterolima, odabrati odgovarajuća organska rastvarača za višestepenu ekstrakciju, rekristalizaciju i odvajanje; koristiti organske kiseline i alkoholne hidroksilne grupe sadržane u miješanim fitosterolima kako bi se podvrgli reakciji esterifikacije kako bi se stvorili odgovarajući fitosteroli. Derivati mogu povećati razliku u fizičkim svojstvima, a zatim koristiti rekristalizaciju i druge metode za njihovo razdvajanje; koristiti sterolni prsten i dvostruku vezu na grani da se podvrgne reakciji dodavanja halogena kako bi se povećala razlika u fizičkim parametrima generiranih derivata, a zatim odaberite odgovarajuća organska otapala koja se koriste za ekstrakciju i odvajanje rekristalizacije.
Solvent method, using soybean mixed plant alcohol as raw material, by adjusting the material-liquid ratio and crystallization temperature, it is proved that after 2 to 3 stages of step-by-step crystallization, the purity of soybean alcohol can be obtained >60%. Kroz 4-5 nivoe kristalizacije, čistoća može dostići više od 85%.
2. Metoda kristalizacije rastvarača Upoređivanjem procesa odvajanja miješanih fitosterola od metode kristalizacije rastvaračem utvrđeno je da prisustvo male količine vode ne samo da može značajno povećati prinos sterola, već i poboljšati selektivnost stigmasterola u određenim rasponima, pomažući da se dobiti grah visoke čistoće. Sterol i sitosterol proizvodi.
2.1 Metoda višestepene frakcione kristalizacije. Koraci reakcije ove metode su sljedeći: u prvom koraku dodajte otapalo bezvodni etanol, n-propanol ili n-butanol fitosterolu, podignite temperaturu da se otopi, zatim polako ohladite temperaturu da kristalizira, filtrirajte i ponovite iznad koraka koncentracije 0~ Jednom, zatim izvršite centrifugalnu separaciju i sušenje u vakuumu; u drugom koraku dodajte rastvarač za odvajanje u koncentrat fitosterola dobijen u prvom koraku, podignite temperaturu da se otopi, zatim polako ohladite da kristalizira, filtrirajte i ponovite gore navedene korake odvajanja 2-3 puta. Ovaj izum uvelike poboljšava čistoću i prinos stigmasterola kroz dva odvojena koraka koncentracije i odvajanja i rafiniranja sirovina i ne zagađuje okoliš.
2.2 Metoda kristalizacije polarnog rastvarača: Prvo koristite nepolarna rastvarača da obogatite stigmasterol do 90%, a zatim koristite polarna rastvarača za kristalizaciju da biste dobili stigmasterol visoke čistoće. Proces je da se sirovine rastvore u toluenu da se dobije 25% rastvor, ohladi na 25 stepeni, drži na konstantnoj temperaturi 1 sat, kristališe i ponovi 6 puta da bi se dobio stigmasterol čistoće od 92%. Kada je čistoća stigmasterola veća od 90%, on se više ne može obogatiti kristalizacijom. Tada se dobijeni stigmasterol rastvori u acetonu u bezvodnim uslovima u omjeru 1:20, polako se ohladi i kristališe da bi se smanjila čistoća. Povećan na 98%.
2.3 Organic solvent crystallization method Wang Yaqiong et al. used mixed plant sterols as raw materials to study the separation and crystallization characteristics of stigmasterol in three solvents: toluene, toluene methanol and toluene acetone. It showed that using toluene (90%) and acetone (10%) Mixed solvents, after 5 times of crystallization, the stigmasterol content is >70%, and the total stigmasterol yield is >50%. Gao Yuying i dr. koristio n-butanol kao rastvarač za obogaćivanje stigmasterola iz miješanih sojinih fitosterola. Odnos čvrsta i tečnost je bio 1:4, stavljen u vodeno kupatilo konstantne temperature na 20 stepeni do 30 stepeni, kristalizovan 1 do 2 sata, a zatim filtriran ili centrifugiran na konstantnoj temperaturi. 4 ~ Nivo 5 kristalizacije daje stigmasterol sa sadržajem većim od 85%.
Metoda pripreme stigmasterola
Efikasno odvajanje miješanih fitosterola važna je tema istraživanja u procesu realizacije proizvodnje jednokomponentnih fitosterola visoke čistoće velikih razmjera. Odvajanje i prečišćavanje miješanih fitosterola može pružiti relativno jeftinu metodu za proizvodnju steroidnih lijekova. Uobičajene metode ekstrakcije i odvajanja uključuju sljedeće metode:
Koristeći etil acetat kao ekstratant i sojino ulje kao sirovinu, ultrazvuk je korišten za pomoć u ekstrakciji stigmasterola u sojinom ulju. Na osnovu jednofaktorskog eksperimenta, proces ekstrakcije je optimiziran ortogonalnim eksperimentom L9 (34). Rezultati Pokazuju da su optimalni procesni uslovi za ultrazvučno potpomognutu ekstrakciju stigmasterola iz sojinog ulja: ultrazvučna temperatura od 50 stepeni, vreme ultrazvuka od 40 minuta i odnos tečnost-čvrsta materija od 19 mL/g. U ovim optimalnim uslovima, stopa ekstrakcije stigmasterola bila je najveća i dostigla je 34,15%.
Zbog izuzetne sličnosti u strukturi, težak je i dosadan zadatak odvojiti i ukloniti -sitosterol, repičidosterol i kampesterol iz biljnih sterola kako bi se dobio monomer stigmasterol veće čistoće. Windaus i Hauth su 1906. godine predložili korištenje kemijske reakcije bromoacetilnih spojeva za obogaćivanje stigmasterola. Stigmosterol se refluksira u sirćetnom anhidridu da bi se dobio stigmasterol acetat. Zatim bromirati dihloropropilen sa viškom broma da bi se dobio 5,6,22,23-tetrabromid stigmasterol acetat i 5,6-dibromid-sitosterol acetat. Ove dvije supstance su slabo rastvorljive ili relativno rastvorljive. Stigmisterol acetil tetrabromid može se kristalizirati u etanolu, tretirati cinkovim prahom, a zatim podvrgnuti reakciji saponifikacije, odnosno debrominacije i deacetilacije, kako bi se regenerirao stigmasterol. Konačno, čisti stigmasterol se može dobiti kristalizacijom u acetonu kako bi se postigla svrha odvajanja.
Ako želite saznati više, kontaktirajtesales@sxytbio.com,Kliknite ovdje da nas kontaktirate putem interneta
