CAS broj: 345909-34-4
Molekularna formula: C15H10O6
Molekulska težina: 286.238
EINECS broj: 208-434-4
Izvor: Sintetičko/prirodno
Latinski naziv: Cotinus coggygria Scop.
Dio za ekstrakciju: stabljika
Svojstva proizvoda: žuti prah
Specifikacija proizvoda: 10 posto -98 posto
Metoda detekcije: metoda normalizacije površine, metoda eksternog standarda
Fizička svojstva: žuti igličasti kristal (razblaženi etanol), tačka topljenja 330 stepeni (raspadanje). Rastvorljiv u etanolu, acetonu i sirćetnoj kiselini. Gotovo nerastvorljiv u vodi, eteru, benzenu, hloroformu i petroleteru. Tačka topljenja 348 stepeni, svetlo žuti fini igličasti kristal, tačka topljenja > 300 stepeni
Sintetička metoda fisetina sastoji se od sljedećih koraka:
Korak 1. Proizvodi bijelu smjesu
1.1) Ravnomjerno promiješati 100ml 2-butanona i 24g benzil hlorida, zatim dodati 8g 2,4-dihidroksiacetofenona i 25g bezvodnog K2CO3, promiješati, zagrijavati i refluksirati 12 sati, zatim dodati 100ml miješanje vode;
1.2) Nakon što je reakcija završena, ekstrahovati dihlorometanom, ispariti rastvarač rotacionim isparavanjem i sakupiti ostatak; i prekristalizirati ostatak sa 20 ml metanola kako bi se dobilo 13,6 g praha bijele mješavine sa prinosom od 75,1 posto.
Korak 2. Generirajte 3', 4'-dihidroksi-7-benzilhalkon
2.1) Rastvoriti 13,6 g bijele mješavine u prahu i 13,5 g protokatekualdehida u 100 ml apsolutnog etanola, dodati 120 g rastvora kalijum hidroksida masene koncentracije od 30 posto, promiješati pod zaštitom dušika, zagrijati i refluksirati oko 20 sati, ohladiti. sipa se u 150 g ledene vode da se reakcija ugasi;
2.2) zakiseliti rastvor dobijen u koraku 2.1) do pH od 3 sa 1:1 (volumenski odnos) hlorovodoničnom kiselinom masene koncentracije od 18 procenata i istaložiti narandžastu čvrstu supstancu koja se filtrira;
2.3) Isperite narandžasto-žutu čvrstu supstancu dobijenu filtriranjem u koraku 2.2) vodom da dobijete sirovi proizvod 3',4'-dihidroksi-7-benzilhalkona i prekristališite ga sa 500 ml metanola da dobijete 22,95 g narandže -žute iglice 3', 4'-dihidroksi-7-benzilhalkon kao kristali sa prinosom od 85,1 posto.
Korak 3. Generirajte 3', 4', 7-trihidroksihalkon
22,95 g 3', 4'-dihidroksi-7-benzilhalkona je rastvoreno u 100 ml etil acetata, a uz katalizu paladijum ugljenika, redukovano je dodavanjem vodonika sve dok više nije mogao da apsorbuje vodonik (tj. pritisak br. duži pad), filtrira i destilira rastvarač da se dobije 21,573 g 3',4',7-trihidroksihalkona sa prinosom od 94 posto i čistoćom od 95 posto.
Korak 4. Generirajte fisetin
4.1) Dodajte 21,573g 3', 4', 7-trihidroksihalkona u miješani rastvarač od 140ml dihlormetan-acetona (V:V=4:3), dodajte 200ml natrijum karbonat/bikarbonat Natrijum pufer rastvor (konfigurisan sa 8 g natrijum karbonata, 8 g natrijum bikarbonata i 200 ml vode) i snažno mešan na sobnoj temperaturi;
4.2) Otopini dobijenoj u koraku 4.1) polako dodajte 140 ml vodenog rastvora jedinjenja soli kalijum hidrogensulfata (formiranog od 12 g soli jedinjenja kalijum hidrogensulfata i 140 ml vode) po prvi put po kap, a dodavanje je završeno nakon 5 sati. , i reaguje na sobnoj temperaturi 16h, zatim se vodeni rastvor 140ml soli jedinjenja kalij-bisulfata (konfigurisana sa 12g soli jedinjenja kalij-hidrogensulfata i 140ml vode) polako dodaje kap po drugi put, nakon 5h dodavanja kap po kap, nastavlja da reaguje na sobnoj temperaturi. temperatura 16h, održavati reakcioni sistem. pH je 9, a dve reakcije se detektuju tankoslojnom hromatografijom, a nestanak mrlja sirovog materijala je krajnja tačka;
4.3) Nakon što je reakcija završena, ostavite da miruje, koristite dihlorometanom za ekstrakciju organske faze, isperite organsku fazu zasićenim natrijum tiosulfatom i zasićenim slanim rastvorom 3 puta, osušite bezvodnim magnezijum sulfatom, filtrirajte filtrat i dodajte u filtratu je dodano 50 mg p-toluensulfonske kiseline i reakcija je miješana na sobnoj temperaturi 1 h. Nakon što je reakcija završena, rastvarač je sakupljen i rekristaliziran korištenjem bezvodnog metanola ili dihlorometana da se dobije 20.86 g žute čvrste supstance fizetina sa prinosom od 96,7 posto. Čistoća 98 posto (tečna faza).
Proces ekstrakcije fizetina iz cotinus sumac, procesni koraci su:
(1) Sirovinu sumaka sumaka, biljke Anacardaceae, usitniti u prah i dodati etanol za prethodnu obradu;
(2) Ultrazvučna ekstrakcija, filtracija i koncentracija filtrata pod sniženim pritiskom;
(3) Adsorpcija na makroporoznoj smoli na koncentrovanom rastvoru, ispiranje vodom radi uklanjanja nečistoća, eluiranje etanolom i sakupljanje eluenta;
(4) Nakon što se eluent koncentriše i osuši, odvaja se i prečišćava brzom protivstrujnom hromatografijom;
(5) Kristalizacija.
Prednost je u tome što je postupak jednostavan, rad siguran i praktičan, te je pogodan za industrijsku proizvodnju.
Učinkovitost i funkcija fisetina:
Efikasan antioksidans
Fisetin ima snažan antioksidativni kapacitet. Antioksidacija se odnosi na sposobnost uklanjanja slobodnih radikala i inhibiranja proizvodnje slobodnih radikala, koji su jedan od glavnih uzroka mnogih bolesti. Flavonoidi i drugi aktivni sastojci sadržani u fisetinu imaju funkciju uklanjanja slobodnih radikala i odgađanja starenja stanica.
ljepota
Fisetin se takođe može koristiti za lepotu i lepotu. Flavonoidi i drugi aktivni sastojci sadržani u fisetinu mogu pospješiti unutarnji metabolizam tijela, održati dovoljnu ishranu za tijelo i učiniti kožu zdravijom. Istovremeno, fisetin može poboljšati elastičnost kože, smanjiti bore i opuštenost kože, čime odgađa starenje.
Ako želite saznati više, kontaktirajtesales@sxytbio.com,Kliknite ovdje da nas kontaktirate putem interneta
